该研究结果表明,APG-1842作为一个全新的KRASG12C选择性共价抑制剂,特异性地靶向处于非活性状态(GDP结合)的KRASG12C蛋白从而阻断KRAS信号传导通路,并在KRASG12C突变的细胞和小鼠肿瘤模型中显示出高效的抗肿瘤活性。
文章来源:《癌症进展》 网址: http://www.aizhengjinzhanzz.cn/zonghexinwen/2022/0411/654.html
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